Ketron® LSG CA30 PEEK
Poly-ether-ether-ketoneKetron® LSG CA30 PEEK（生命科学级）型材由 30% 碳纤维增强 PEEK 原料制成，并做过生物相容性预评估。此外，也按照 USP VI 和 ISO 10993 的规定，预评估了此型材与人体和组织接触时间不超过 24 小时的生物相容性。
Ketron® LSG CA30 PEEK 型材具有出色的硬度、机械强度和尺寸稳定性，以及良好的耐磨性和抗蠕变性。
这些部件还允许利用蒸汽（高压灭菌）、干热、EtO（环氧乙烷）、等离子体以及伽马射线和 X 射线辐射进行灭菌。凭借这些特性，此材料成为医疗和生物制药领域内多种应用的理想选择，比如用来加工钉靶装置、夹具、适配器和垫圈等。
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产品信息
材料性能
- 已按照 USP VI 和 ISO 10993 的规定，在原料和型材级别预评估与人体和组织接触时间不超过 24 小时的生物相容性
- 30% 碳纤维增强，具有出色的硬度、机械强度、尺寸稳定性以及耐磨和抗蠕变性能
- 出色的耐灭菌性，可耐受蒸汽、干热、EtO、等离子体以及伽马和 X 射线辐射灭菌方法
- 出色的耐高温和耐化学性
提供的几何结构
Ketron® LSG CA30 PEEK 型材包含以下几何结构中的一系列标准尺寸：棒, 板
提供的颜色
Ketron® LSG CA30 PEEK 型材包含以下颜色：黑色
地区可用性
产品、形状和颜色的可用性可能因地区而异。
Application & Testing Information
预评估测试
Ketron® LSG CA30 PEEK 符合以下标准：
- ISO 10993-5 和 USP <87> 细胞毒性
- ISO 10993-10 致敏性
- ISO 10993-10 和 USP <88> 皮内反应性
- ISO 10993-11 和 USP <88> 急性全身毒性
- USP <88> 植入测试
- USP Class VI（对上述三项 ISO 10993 和 USP <88> 测试的总结）
- ISO 10993-4 血液相容性
- USP <661> 理化测试
请注意：某些情况下，同一等级但不同颜色的材料通过的认证可能不同。请查看产品文档，了解详细信息。
预期用途
Ketron® LSG CA30 PEEK 仅适用于与人体组织持续接触时间不超过 24 小时的应用。
此外，LSG 材料不适用于加工要永久植入人体的医疗设备，也不适用于加工用于维持生命的医疗设备。
文档
更多法规文件和缺席声明可在法规事务页面找到。
