Ketron® LSG PEEK
Poly-ether-ether-ketoneHalbzeuge aus Ketron® LSG PEEK (Life Science Grade) bestehen aus ungefülltem PEEK Rohstoff. Mit Vorbewertung der Biokompatibilität von Rohstoff und Halbzeug für den Kontakt mit Körper und Gewebe bis 24 Stunden gemäß USP VI und ISO 10993. Einige Farbvarianten verfügen auch über eine Vorbewertung für Anwendungen mit benetztem Kontakt in der Bioprozesstechnik.
Halbzeuge aus Ketron® LSG PEEK zeichnen sich durch eine hohe Steifigkeit und mechanische Festigkeit aus. Die Komponenten können zudem mit Dampf (Autoklavieren), trockener Hitze, EtO (Ethylenoxid), Plasma sowie Gamma- und Röntgenstrahlung sterilisiert werden. Daher eignet sich dieses Material hervorragend für Anwendungen in der Medizin und Bioprozesstechnik, beispielsweise für Endoskope/Laparoskope, Verteiler, Ventile, Steckverbinder, Deckel und Adapter.
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Materialeigenschaften
- Mit Vorbewertung von Rohstoff und Halbzeugen für den Kontakt mit Körper oder Gewebe bis 24 Stunden gemäß USP VI und ISO 10993
- Einige Farbvarianten verfügen über eine Vorbewertung für benetzten Kontakt in der Bioprozesstechnik
- Ungefülltes PEEK Basismaterial mit hoher mechanischer Festigkeit und chemischer Beständigkeit
- Hervorragende Beständigkeit gegen Sterilisation mit Dampf, trockener Hitze, Ethylenoxid (EtO), Plasma sowie Gamma- und Röntgenstrahlen
- Herausragende Beständigkeit gegenüber hohen Temperaturen
Verfügbare Geometrien
Ketron® LSG PEEK Halbzeuge schließen eine Reihe von Standardgrößen in den folgenden Geometrien ein: Rundstab, Platte
Verfügbare Farben
Ketron® LSG PEEK Halbzeuge sind in den folgenden Farben erhältlich: Natur (beige), Schwarz, Rot, Gelb, Blau, Grün
Regionale Verfügbarkeit
Tests für die Vorbewertung
Ketron® LSG PEEK ist mit den folgenden Normen und Vorschriften konform:
- ISO 10993-5 und USP <87> Zytotoxizität
- ISO 10993-10 Sensibilisierung
- ISO 10993-10 und USP <88> Intrakutane Reaktivität
- ISO 10993-11 und USP <88> Akute systemische Toxizität
- USP <88> Implantationstest
- USP Klasse VI (Erfüllung der drei obigen Normen ISO 10993 und der Tests gemäß USP <88>)
- ISO 10993-4 Kompatibilität mit menschlichem Blut
- USP <661> Physiochemische Tests
- Frei von tierischen Inhaltsstoffen
- Lebensmittelkontakt – USA: FDA 21 CFR § 177.2500
Bitte beachten Sie: In einigen Fällen gelten für unterschiedliche Farbvarianten eines Materials unterschiedliche Zulassungen. Einzelheiten dazu finden Sie in der Produktdokumentation.
Bestimmungsgemäße Verwendung
Ketron® LSG PEEK ist nur für Anwendungen bestimmt, bei denen die Dauer des Kontakts mit menschlichem Körpergewebe auf weniger als 24 Stunden begrenzt ist, oder für Anwendungen mit benetztem Kontakt in der Bioprozesstechnik.
LSG-Materialien sind darüber hinaus nicht zur Nutzung bei der Herstellung von Medizinprodukten bestimmt, die dauerhaft in den Körper implantiert werden; sie sind auch nicht zur Verwendung in medizinischen Geräten bestimmt, die der Lebenserhaltung dienen.
Dokumentation
Weitere Unterlagen zu Vorschriften und Abwesenheitserklärungen finden Sie auf der regulatorischen Seite.
